隨著(zhù)藥品包裝技術(shù)的不斷發(fā)展，對包裝材料密封性能的檢測要求也日益嚴格。濟南中科電子依據《USP1207美國藥典標準》GB/T15171研發(fā)生產(chǎn)了MIT-L20微生物挑戰法密封試驗儀，該儀器采用正壓法（加壓）和負壓法（抽真空）測試原理，適用于藥品包裝用復合袋、泡罩包裝、口服固體藥用瓶、玻璃輸液瓶、玻璃注射劑瓶、玻璃安瓿瓶、口服液體瓶、軟管等產(chǎn)品的微生物挑戰法（浸沒(méi)式）包裝系統密封性試驗。下面讓我們來(lái)詳細了解下微生物挑戰法密封試驗儀的重要性與產(chǎn)品特征。

MIT-L20微生物挑戰法密封試驗儀的重要性：

藥品包裝作為藥品的重要組成部分，其密封性能直接影響到藥品的質(zhì)量和安全性。微生物挑戰法密封試驗儀通過(guò)模擬實(shí)際環(huán)境中的壓力變化，對藥品包裝的密封性能進(jìn)行全面檢測。

在色水法中，通過(guò)觀(guān)察包裝內液體的滲漏情況，可以直觀(guān)地評估包裝的密封性能；在微生物實(shí)驗中，通過(guò)檢測包裝內微生物的侵入情況，可以進(jìn)一步驗證包裝的密封性能是否滿(mǎn)足要求。這些檢測結果的準確性對于保障藥品質(zhì)量和患者用藥安全具有重要意義。

MIT-L20微生物挑戰法密封試驗儀的產(chǎn)品特征具體包含：

1、正壓和負壓一體式設計原理，可滿(mǎn)足色水法和微生物挑戰法（浸沒(méi)式）密封性試驗條件；

2、工業(yè)級彩色高清觸摸屏，視圖清晰，菜單式界面，觸控靈敏，易于操作； 

3、配備高速高精度采樣芯片，保證測試數據的實(shí)時(shí)性和準確度；

4、試驗過(guò)程“一鍵化”操作，測試效率高；

5、自動(dòng)恒壓補氣，確保測試能夠在預設的壓力條件下進(jìn)行；

6、自動(dòng)反吹卸載功能，使試驗結束過(guò)程簡(jiǎn)便順暢；

7、正壓、負壓、保壓時(shí)間等數據皆可預設，輸入數值，即可進(jìn)入試驗模式；

8、儀器具有試驗數據存儲、查詢(xún)等功能；

9、大量程測試范圍，滿(mǎn)足用戶(hù)更多試驗要求； 

10、采用國際知名品牌氣動(dòng)元器件，密封性能優(yōu)越，質(zhì)量更可靠；

11、進(jìn)口壓力傳感器，內置壓力校準模塊并支持多點(diǎn)壓力校準，方便三方校準；

12、配置5um壓縮空氣過(guò)濾器，能有效過(guò)濾壓縮空氣中的雜質(zhì)和水汽；

13、多重壓力過(guò)載及用電安全保護，確保儀器及操作人員安全；

14、獨特的試樣盛放籃設計，既可保證樣品完全浸入溶液，又保證試驗過(guò)程中實(shí)驗人員不接觸溶液；

15、獨有氣路一體集成式設計，壓力保持效果好，并且有效延長(cháng)設備使用壽命； 

16、配置微型打印機，測試結果可直接輸出打印；

17、多級用戶(hù)權限管理，密碼登錄，方便用戶(hù)管理（可選）。

MIT-L20微生物挑戰法密封試驗儀試驗原理：

微生物挑戰法密封性試驗，又稱(chēng)微生物浸沒(méi)式密封性完整性試驗，通常與模擬灌裝同時(shí)進(jìn)行。通過(guò)按照模擬灌裝驗證方案進(jìn)行培養基模擬灌裝，然后進(jìn)行壓塞軋蓋后，目檢合格。

經(jīng)已驗證的滅菌柜滅菌后，將容器密封面浸入到高濃度的菌液中，使樣品容器內的培養基充分接觸封口內表面，樣品的頸部及封口的外表面應完全浸泡在菌懸液中，浸泡一定時(shí)間后取出，定期培養后檢查是否有微生物侵入，以確定容器密封系統的完整性。

同時(shí)，需要做陽(yáng)性對照試驗，確認培養基的促生長(cháng)能力。測試中通常會(huì )運用真空或過(guò)壓的挑戰條件，MIT-L20微生物挑戰法密封試驗儀均可滿(mǎn)足相關(guān)的負壓真空和正壓過(guò)壓的試驗條件要求。