根據(jù) GB 15810-2019《一次性使用無菌注射器》標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于活塞滑動性能的試驗方法（附錄E），活塞滑動性能測試是保障產(chǎn)品臨床使用安全與操作順暢性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
2025-06-26
藥用鋁箔針孔度測試儀是藥品包裝質(zhì)量控制的關(guān)鍵設(shè)備，用于檢測鋁箔表面針孔數(shù)量、尺寸及分布情況，確保其密封性與阻隔性能符合 YBB00152002-2015 標(biāo)準(zhǔn)要求。
2025-06-25
《YBB00292005-2-2015》標(biāo)準(zhǔn)對中硼硅玻璃管制注射劑瓶的線熱膨脹系數(shù)提出了明確要求，其值需在 3 5~6 1×10?? K?1（20~300℃范圍內(nèi)）之間
2025-06-24
國家藥包材標(biāo)準(zhǔn)YYBB00332003-2015《鈉鈣玻璃管制注射劑瓶》 的附錄中，專門規(guī)定了“線熱膨脹系數(shù)測定法”。線熱膨脹系數(shù)是衡量玻璃材料熱穩(wěn)定性的關(guān)鍵物理參數(shù)，對注射劑瓶在滅菌（如熱壓滅
2025-06-23
低硼硅玻璃安瓿的線熱膨脹系數(shù)測定是其質(zhì)量控制的重要核心環(huán)節(jié)。根據(jù) YBB00332002-2015 標(biāo)準(zhǔn)，玻璃安瓿需在 20℃~300℃ 范圍內(nèi)滿足 (6 2~7 5)×10?? K?1 的膨脹系數(shù)要求
2025-06-19
隨著《中國藥典》2025年版的實施，藥品包裝材料的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)一步升級。金屬軟膏管作為常見藥品包裝形式，其物理性能直接關(guān)系到藥品的安全性和穩(wěn)定性。
2025-06-18
隨著2025年版《中國藥典》的更新，無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性的要求也更加嚴(yán)格。其中，多層共擠輸液袋作為臨床上廣泛應(yīng)用的輸液容器，其微生物侵入密封性檢測標(biāo)準(zhǔn)成為了制藥企業(yè)關(guān)注的重
2025-06-16
2025年版《中國藥典》通則4007對藥包材氣體透過量測定法進(jìn)行了系統(tǒng)性優(yōu)化，覆蓋范圍更廣、方法限制更清晰，同時強(qiáng)化了對復(fù)雜包裝形式的適用性。
2025-06-13
隨著2025年版《中國藥典》正式實施，藥用玻璃容器的耐水性測試標(biāo)準(zhǔn)迎來重要更新。針對抗生素瓶等藥用玻璃制品的121℃玻璃顆粒耐水性測試，新規(guī)不僅優(yōu)化了操作流程
2025-06-12
鋰電池隔膜透氣度測試儀器是評估隔膜材料氣體滲透性能的核心設(shè)備，直接影響電池的安全性、離子傳輸效率及循環(huán)壽命。王研法（體積法）作為行業(yè)常用測試方法，
2025-06-11
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